GenNext bir merkezsiz (decentralized) peer-to-peer (P2P) genomik veri analiz platformudur. GenNext’in tasarımı ve yapısı gereği genomik veriler analizin gerçekleştirileceği bilgisayar ve analizi yapan kişi dışında paylaşıma kapalıdır.
GenNext, eşsiz mimarisi ve ağ yapısı sayesinde piyasadaki veri analizi platformlarından ayrılır ve benzersiz bir kullanıcı deneyimi sunar.
Başarılı veri analizi ve raporlama: GenNext platformu genetik/genomik alanında güncel literatürü bünyesine dahil ederek yeni nesil dizileme verilerinin analizinin başarılı bir şekilde gerçekleştirilmesini sağlar.
Gizlilik ve güvenlik: GenNext ile veriler merkezi bir konumda depolanmaz ve kaydedilmez. Verilerinizin kötü niyetli kişiler tarafından ele geçirilme riski daha düşüktür.
Yüksek verim ve hızlı veri transferi: GenNext’in özel olarak geliştirilmiş ağ yapısı sayesinde verilerin aktarımı kullanıcılar arasında doğrudan gerçekleşir. Bu sayede, geleneksel büyük veri analiz platformlarında kullanılan merkezi sunuculara veya bulut platformlarına veri aktarmak için gereken zaman ve bant genişliği GenNext ile önemli ölçüde azalır.
Kişisel verilerin güvenli analizi ve KVKK uyumluluğu: Merkezsiz bir P2P ağda, veriler kullanıcıların cihazlarında yerel olarak saklanır ve analiz edilir. Bu, verilerin merkezi bir konumda depolanması ve işlenmesine bağlı olan geleneksel büyük veri analiz platformlarına kıyasla daha fazla gizlilik ve güvenlik sağlar. Ayrıca bu yapı sayesinde veriler, KVKK (Kişisel Verilerin Korunması Kanunu) ve EU-GDPR (European General Data Protection Regulation) uyumlu şekilde analiz edilir.
Web3.0 ilkeleri ile uyum: Merkezi olmayan ve kullanıcıya ait bir internet olarak tanımlanabilecek Web3.0’ın altında yatan teknolojilerden biri de merkezsiz P2P ağlardır. GenNext’in bu kapsamda geliştirilmiş veri aktarımını ve analizinı sağlayan ağ tasarımı, Web3.0’ın altında yatan ilkelerle uyumludur.
Kapsamlı analizler ve kolaylaştırılmış tanı süreci: GenNextklinik, güncel literatürü takip ederek geliştirilmiştir ve Best-Practice uygulamalarını esas alır. Kapsamlı iş akışı ve zengin anotasyon seçenekleri sayesinde genomik varyantların doğru tespiti ve önceliklendirilmesini hedefler. Bu özelliğiyle genetik hastalıkların tanısında güçlü bir yardımcıdır. Platforma entegre edilmiş hazır filtreleme opsiyonları kullanılarak binlerce varyant içinden klinik önem arz edenler önceliklendirilir ve GenNextklinik tanı sürecini hızlandırmaya yardımcı olur. Ayrıca çoklu örnek analiz seçenekleri sayesinde Duo ve Trio analizler ile kalıtım dikkate alınarak genetik hastalık tanı süreci desteklenir.
Kanserde eyleme geçilebilir (actionable) varyantlara ve tedavi seçeneklerine ulaşın: GenNextklinik kapsamlı bir somatik varyant tespiti iş akışı kullanır ve tanı-tedavi sürecini destekleyebilecek genetik değişikliklerin belirlenmesine yardımcı olur. Tespit edilen değişiklikler, güncel literatür ve veritabanları kullanılarak tanısal önemleri, patojenik özellikleri ve tedavi sürecine yardımcı ilaç etkileşimleri üzerinden raporlanır ve sunulur.
Hızlı raporlama: GenNextklinik’in rapor oluşturma özelliği sayesinde önceden hazırlanmış rapor taslaklarını kullanarak analiz sonrası seçtiğiniz varyantları raporlayabilir, rapor formatını anında çıktı alabilirsiniz. Aynı zamanda, kullanmak istediğiniz rapor formatını da platforma yükleyerek belirlediğiniz formattaki varyant raporlarına saniyeler içinde ulaşabilirsiniz.